Зантак – противоязвенный препарат, блокатор гистаминовых Н2-рецепторов, понижающий секрецию желудочных желез.
Форма выпуска и состав
Зантак выпускается в форме шипучих таблеток, таблеток, покрытых оболочкой, и раствора для инъекций.
Шипучие таблетки от светло-желтого оттенка до белого, плоские и круглые. Выпускаются в алюминиевых блистерах по 6 и 10 штук, в полипропиленовых тубах – по 15 штук. Одна картонная пачкасодержит1 или 2 блистера либо 1 тубу.
Таблетки, покрытые оболочкой, белые, двояковыпуклые и овальные. Выпускаются в блистерах по 10 штук. Одна картонная пачка содержит 1 или 2 блистера.
Раствор для инъекций бесцветный или светло-желтой окраски, прозрачный. Выпускается в ампулах по 2 мл. В одной картонной пачке содержится 5 ампул.
Действующим веществом препарата является ранитидин. Выпускаются таблетки по 150 и 300 мг. В 1 ампуле - 50 мг активного компонента.
Вспомогательными веществами в составе шипучих таблеток Зантак выступают следующие компоненты:
- Натрия бензоат;
- Натрия гидрокарбонат;
- Натрия моноцитрат безводный;
- Повидон К30;
- Аспартам;
- Грейпфрутовый ароматизатор;
- Апельсиновый ароматизатор.
Вспомогательными веществами в таблетках Зантак, покрытых оболочкой, выступают следующие компоненты:
- Метилгидроксипропилцеллюлоза;
- Целлюлоза микрокристаллическая;
- Титана диоксид;
- Магния стеарат;
- Триацетин.
Вспомогательными веществами в составе раствора Зантак являются следующие компоненты:
- Натрия гидроортофосфат двузамещенный безводный;
- Натрия хлорид;
- Азот;
- Калия дигидроортофосфат;
- Вода для инъекций.
Показания к применению
Согласно инструкции, Зантак применяется при следующих состояниях:
- Рефлюкс-эзопазит;
- Язва двенадцатиперстной кишки;
- Синдром Золлингера-Эллисона;
- Хроническая эпизодическая диспепсия;
- Доброкачественная язва желудка;
- Послеоперационная язва;
- Профилактика синдрома Мендельсона;
- Профилактика стрессовых язв желудка;
- Профилактика рецидивов кровотечения из пептических язв;
- Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
- Профилактика язв двенадцатиперстной кишки;
- Купирование болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Противопоказания
Применение Зантака противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.
Не следует использовать средство при выраженной острой порфирии в анамнезе.
Не рекомендуется принимать средство при повышенной чувствительности к ранитидину, а также детям младше 12 лет.
С осторожностью применяют Зантак при печеночной и почечной недостаточности, а также при циррозе печени с портсистемной энцефалопатией в анамнезе.
Способ применения и дозировка
Согласно инструкции, Зантак предназначен для приема внутрь.
Режим применения устанавливают индивидуально.
Детям старше 14 лет и взрослым назначают суточную дозу 300-450 мг, в случае необходимости дозу увеличивают до 600-900 мг.
Препарат принимают 2-3 раза в сутки.
При профилактике обострений заболеваний рекомендуется по 150 мг в сутки перед сном.
Больным с почечной недостаточностью Зантак назначается внутривенно или внутримышечно по 50-100 мг каждые 6-8 часов.
Побочные действия
Применение Зантака может вызывать следующие побочные эффекты со стороны нервной системы:
- Повышенная утомляемость;
- Головокружения;
- Сильная головная боль;
- Нечеткость зрения;
- Шум в ушах;
- Спутанность сознания;
- Депрессия.
Зантак в отдельных случаях становится причиной развития следующих побочных реакций со стороны пищеварительной системы:
- Сухость во рту;
- Боли в животе;
- Тошнота и рвота;
- Запоры;
- Изменения функциональных печеночных тестов.
Использование препарата вызывает побочные явления со стороны системы кроветворения – тромбоцитопения, лейкопения, иногда – иммунная гемолитическая анемия, редко – агранулоцитоз.
Применение Зантака может вызывать следующие аллергические реакции:
- Лихорадка;
- Крапивница;
- Анафилактический шок;
- Мультиформная эритема;
- Артериальная гипотензия;
- Кожная сыпь;
- Бронхоспазм.
Использование Зантака иногда вызывает со стороны эндокринной системы аменорею, гиперпролактинемию, снижение либидо.
Особые указания
Пациентам с острой порфирией в анамнезе не рекомендуется использование Зантака.
Не следует превышать скорость введения препарата. При быстром парентеральном введении средства у пациентов с предрасполагающими факторами к развитию нарушений сердечного ритма наблюдаются случаи брадикардии.
Ранитидин, входящий в состав препарата, выводится через почки. При почечной недостаточности тяжелой формы уровень его в плазме повышается. Следует строго корректировать режим дозирования.
Пациентам с язвой желудка перед использованием Зантака нужно исключить возможность малигнизации. Лечение препаратом может маскировать синдромы, связанные с карциномой желудка.
Рекомендуется постоянное наблюдение за больными, принимающими препарат в сочетании с НПВС.
Не следует резко отменять лечение препаратом, возможно возникновение синдрома рикошета.
В период лечения следует уменьшить употребление лекарственных средств, продуктов питания и напитков, которые вызывают раздражение слизистой оболочки желудка.
Для повышения эффективности лечения необходимо снизить потребление табачных изделий.
При применении Зантака рекомендуется воздержаться от деятельности, которая требует быстроты психомоторных реакций и повышенного внимания, управления механизмами и вождения автотранспорта.
Препарат из аптеки отпускается по рецепту врача.
Аналоги
Синонимами средства выступают Ранитидин Софарма, Ранитидин-Ферейн, Ацилок, Гистак.
Аналогами Зантака являются Кватемал, Гастросидин, Фамосан, Фамотидин ШТАДА, Ульфафамид,Циметидин.
Сроки и условия хранения
По инструкции, Зантак следует хранить в месте, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 30 °C.
Срок годности таблеток в оболочке 150 мг – 5 лет, таблеток 300 мг – 3 года, шипучих таблеток – 2 года, раствора для инъекций – 3 года.
