Окуметил

Оцените статью:
5 1 1 1 1 1 5 из 5 (2 голосов)

Глазные капли ОкуметилОкуметил – лекарственное средство с противоаллергическим действием.

Форма выпуска и состав

Выпускают Окуметил в форме капель глазных: голубая прозрачная жидкость (в пластиковых флаконах-капельницах по 5 или 10 мл; 1 флакон в пачке картонной).

В 1 мл капель содержится:

  • Действующие вещества: дифенгидрамина гидрохлорид – 1 мг, нафазолина гидрохлорид – 1 мг, цинка сульфат – 1 мг;
  • Вспомогательные компоненты: вода дистиллированная, натрия гидроксид, гипромеллоза 4000, натрия хлорид, краситель синий метиленовый, бензалкония хлорид, лимонная кислота, натрия цитрат.

Показания к применению

  • Ангулярный конъюнктивит;
  • Аллергический блефароконъюнктивит и конъюнктивит;
  • Хронический неспецифический блефароконъюнктивит и конъюнктивит;
  • Раздражение тканей глаза: ощущение инородного тела, зуд, покраснение (для уменьшения симптомов).

Противопоказания

  • Эпилепсия;
  • Сахарный диабет;
  • Феохромоцитома;
  • Бронхиальная астма;
  • Синдром «сухого глаза»;
  • Выраженный атеросклероз;
  • Закрытоугольная глаукома;
  • Гиперфункция щитовидной железы;
  • Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертония);
  • Гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря;
  • Детский возраст до 2 лет;
  • Беременность;
  • Период грудного вскармливания;
  • Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства.

С осторожностью Окуметил назначают при одновременной терапии ингибиторами моноаминоксидазы и иными препаратами, повышающими артериальное давление.

Способ применения и дозировка

Капли применяют местно. Дозировка Окуметила составляет 1 капля в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2-3 раза в сутки (если врачом не предписано другое).

В случаях отсутствия уменьшения симптомов на протяжении 72 ч после инстилляции лекарственного средства, рекомендуется прекратить его применение и обратиться к врачу за консультацией.

Побочные действия

После закапывания Окуметила могут развиваться аллергические реакции, затуманивание зрения, чувство легкого жжения; при афакии – развитие центральной скотомы, макулопатии (отмена Окуметила ведет к обратному развитию симптомов).

После местного применения нафазолина возможно развитие реактивной гиперемии и отека слизистой оболочки глаз, повышение внутриглазного давления, расширение зрачка. Явление раздражения тканей наиболее часто возникает в случаях его продолжительного использования.

В связи с тем, что нафазолин при местном применении оказывает общее резорбтивное действие, возможно появление головной боли, тошноты, тахикардии, повышение артериального давления.

При местном применении дифенгидрамина могут развиваться как местные, так и системные побочные эффекты: головокружение, нарушение координация движений и снижение психомоторных реакций, слабость, сонливость, сухость и онемение слизистой оболочки глаз, фотосенсибилизация, парез аккомодации.

В случаях длительного применения солей цинка может возникать сухость слизистой оболочки глаз.

Особые указания

Флакон с препаратом при хранении следует плотно закрывать и избегать соприкосновения кончика пипетки с любыми поверхностями (во избежание загрязнения раствора).

В связи с тем, что на протяжении 10-15 мин после инстилляции препарата может снижаться острота зрения, пациентам рекомендуется соблюдать осторожность при ведении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение дифенгидрамина с лекарственными средствами, стимулирующими центральную нервную систему, так как возможно взаимное уменьшение их эффектов.

Окуметил нельзя применять в комбинации с ингибиторами моноаминоксидазы и на протяжении 10 дней после их отмены. При совместном использовании бета-адреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы с адреномиметиками, действие последних усиливается.

Также препарат нельзя применять в сочетании с местными анестетиками, используемыми в офтальмологии, так как входящий в его состав нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Сульфат цинка фармацевтически несовместим с щелочнореагирующими веществами, протарголом, цитралем, ихтиолом, хинином, солями серебра и свинца.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей и защищенном от света месте, при температуре до 25 °С. Вскрытый флакон с раствором следует использовать в течение 1 месяца.

Срок годности – 3 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Оставьте свой комментарий