Ломилан – лекарственный препарат противоаллергического, противозудного и антиэкссудативного действия, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.
Форма выпуска и состав
Ломилан выпускается в следующих формах:
- Таблетки: белые или почти белые, плоские, круглые, с фаской и риской на одной стороне (по 7 шт. в блистере, по 1 блистеру в картонной пачке; по 10 штук в блистерах, по 1, 2 или 3 блистера в картонной пачке);
- Суспензия для приема внутрь: белая или почти белая, гомогенная (по 120 мл во флаконах темного стекла, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с ложкой дозировочной).
Действующее вещество – лоратадин:
- В 1 таблетке – 10 мг;
- В 1 мл суспензии – 5 мг.
Вспомогательные компоненты:
- Таблетки: крахмал кукурузный, лактоза, магния стеарат, крахмал желатинированный;
- Суспензия для приема внутрь: лимонной кислоты моногидрат, натрия бензоат, полисорбат 80, натрия цитрата дигидрат, сахар белый кристаллический, авицель RC 591 FMC, глицерол конц., пропиленгликоль, аромат дикой вишни, вода очищенная.
Показания к применению
Ломилан применяют для профилактики и лечения таких заболеваний и состояний, как:
- Аллергический конъюнктивит;
- Псевдоаллергические реакции;
- Аллергические реакции на укусы насекомых;
- Круглогодичный и сезонный аллергический ринит;
- Кожные заболевания аллергического происхождения (в том числе хроническая идиопатическая крапивница).
Противопоказания
Ломилан в форме таблеток противопоказан в детском возрасте до 3 лет, при непереносимости лактозы и дефиците лактазы.
Ломилан в форме суспензии для приема внутрь не назначают детям до 2 лет, при непереносимости фруктозы и дефиците сахаразы/изомальтазы.
Общими противопоказаниями для обеих лекарственных форм являются:
- Глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- Беременность и период лактации;
- Гиперчувствительность к любому из компонентов.
Ломилан с осторожностью назначают пациентам с печеночной недостаточностью и тяжелой почечной недостаточностью.
Способ применения и дозировка
Препарат в форме суспензии принимают внутрь, запивая водой или молоком. Возможен прием вместе с едой. Детям до 12 лет предпочтительнее назначать Ломилан именно в данной лекарственной форме.
Рекомендуемые дозы:
- Взрослые и дети старше 12 лет – 10 мл (2 дозировочные ложки) 1 раз в сутки;
- Дети 2-12 лет весом более 30 кг – 10 мл (2 дозировочные ложки) 1 раз в сутки;
- Дети 2-12 лет весом менее 30 кг – 5 мл (1 дозировочная ложка) 1 раз в сутки.
Таблетки Ломилан принимают внутрь (можно с пищей), запивают водой или молоком. В случае необходимости таблетку допустимо разжевать.
Рекомендуемые дозы:
- Взрослые и дети старше 12 лет – 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки;
- Дети 3-12 лет весом более 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки;
- Дети 3-12 лет весом менее 30 кг – 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки.
При нарушениях функции печени назначают уменьшенную суточную дозу препарата: по 10 мл или 10 мг (взрослым и детям с массой тела более 30 кг) через день.
Продолжительность терапии зависит от длительности проявления симптомов заболевания. Если в течение трех дней после начала лечения состояние больного не улучшается, препарат не эффективен.
Пациентам с почечной недостаточностью и лицам пожилого возраста корректировать дозу не требуется.
При тяжелой почечной недостаточности стартовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 10 мг через день, для детей с 3 лет – 5 мг через день.
Побочные действия
Во время применения препарата Ломилан возможны следующие побочные эффекты со стороны систем и органов:
- Сердечно-сосудистая система: очень редко – учащенное сердцебиение, аритмия, тахикардия, синкопе;
- Желудочно-кишечный тракт: нечасто – повышение аппетита; очень редко – гастрит, сухость во рту, тошнота;
- Нервная система: часто – сонливость, повышенная утомляемость и нервная возбудимость, головная боль; нечасто – бессонница; очень редко – головокружение;
- Иммунная система: очень редко – анафилактические реакции;
- Кожные покровы: очень редко – алопеция, аллергические реакции в виде сыпи;
- Печень и желчевыводящие пути: очень редко – нарушение функции печени.
У детей возможно также развитие седативного эффекта. Нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы встречались примерно с той же частотой, что и при приеме плацебо.
Особые указания
Перед проведением кожных аллергических проб препарат следует отменить не менее чем за двое суток до процедур, так как лоратадин может повлиять на их результаты.
В период лечения Ломиланом следует соблюдать осторожность, занимаясь потенциально опасными видами деятельности и управляя транспортными средствами.
Лекарственное взаимодействие
Эффективность препарата снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени (рифампицин, этанол, трициклические антидепрессанты, фенитоин, барбитураты).
Кетоконазол, итраконазол, флуоксетин, хинидин и эритромицин повышают концентрацию лоратадина в плазме крови и могут привести к усилению побочных реакций препарата.
Сроки и условия хранения
Хранить в защищенном от света, сухом месте, при температуре не более 25 °С. Беречь от детей.
Срок годности – 4 года.
