Берлитион – лекарственный препарат, регулирующий липидный и углеводный обмен. Оказывает гиполипидемическое, гипогликемическое, гепатопротективное и гипохолестеринемическое действие.
Форма выпуска и состав
Берлитион выпускается в следующих лекарственных формах:
- Раствор для инъекций. Имеет прозрачный светло-желтый цвет с зеленоватым оттенком. В одной ампуле раствора содержится 300 или 600 ЕД альфа-липоевой (тиоктовой) кислоты и вспомогательные вещества (вода для инъекций, пропиленгликоль). В картонной пачке упаковано по 5, 10 или 20 ампул коричневого стекла объемом 12 или 24 мл;
- Таблетки, покрытые оболочкой. Имеют круглую двояковыпуклую форму и бледно-желтый цвет. На одной стороне есть насечка для деления. В 1 таблетке препарата содержится 300 или 600 мг альфа-липоевой (тиоктовой) кислоты и вспомогательные вещества (магния стеарат, натрия кроскармеллоза, лактозы моногидрат, кремния двуоксид гидратированный, повидон и микроцеллюлоза). Таблетки упакованы в ячейковые блистеры по 10 штук, в картонной коробке 10, 6 или 3 блистера.
Показания к применению
Показаниями к применению Берлитиона являются:
- Алкогольная полинейропатия;
- Диабетическая полинейропатия;
- Жировая дистрофия печени;
- Стеатогепатиты различного происхождения;
- Хроническая интоксикация.
Противопоказания
Берлитион не назначают в детском возрасте, так как безопасность и эффективность препарата не установлены, в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия достаточного опыта применения, а также при повышенной чувствительности к основному или вспомогательным компонентам лекарственного средства.
Способ применения и дозировка
Согласно инструкции, Берлитион в таблетках принимают внутрь. Суточная доза препарата составляет 300-600 мг, кратность приема – 1-2 раза в сутки.
Для лечения тяжелых форм полинейропатии Берлитион назначают внутривенно по 12-24 мл (300-600 мг соответственно) в сутки в течение первых 2-4 недель. После этого переходят на поддерживающую терапию, во время которой пациент принимает по одной таблетке (300 мг) 1 раз в сутки.
При внутримышечном введении доза препарата не должна превышать 2 мл (50 мг) в одно место инъекции. Если необходимо внутримышечное введение в высоких дозах, оно осуществляется в виде нескольких уколов (по 2 мл на одно место инъекции).
Инфузионный раствор готовят следующим образом: 1-2 ампулы Берлитиона (дозировка 300 ЕД) разбавляют 250 мл физиологического раствора (0,9% NaCl) и вводят внутривенно капельно в течение получаса.
Из-за чувствительности активного вещества к свету готовить инфузионный раствор следует непосредственно перед использованием. При условии правильного хранения (в месте, защищенном от света) приготовленный раствор годен 6 часов.
Побочные действия
При быстром внутривенном введении Берлитиона могут возникнуть затрудненность дыхания и тяжесть в голове. Подобные симптомы проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата.
В некоторых случаях при внутривенном применении Берлитиона наблюдались судороги, петехии, тромбоцитопатии, гипогликемия и диплопия. В месте введения возможно развитие экземы и появление крапивницы, иногда – жгучая боль, редко – общие аллергические реакции, включая анафилактический шок. При приеме Берлитиона внутрь могут возникнуть кожные проявления аллергии.
Особые указания
Клинические исследования последних лет подтвердили высокую эффективность применения Берлитиона у больных с сахарным диабетом II типа и с кардиоваскулярными проявлениями диабетической нейропатии.
Аналоги
Структурными аналогами Берлитиона являются такие лекарственные препараты, как:
- Эспа-Липон;
- Тиогамма;
- Тиоктацид БВ;
- Липоевая кислота;
- Тиолепта;
- Тиолипон;
- Октолипен;
- Тиоктовая кислота.
Сроки и условия хранения
По инструкции, Берлитион следует хранить в прохладном сухом месте, защищенном от света. Срок годности таблеток составляет 2 года, а раствор для инъекций годен в течение 3 лет.
