Амписид – противомикробное лекарственное средство, предназначенное для системного использования.
Форма выпуска и состав
Согласно инструкции, Амписид выпускают в форме белого порошка, который используют для приготовления раствора для инъекций, в 750 мг либо 1500 мг флаконах в комплекте с ампулой, содержащей растворитель.
В одном 750 и 1500 мг флаконе содержится 500 или 1000 мг ампициллина и 250 или 500 мг сульбактама соответственно, растворитель представляет собой 0,5% раствор лидокаина гидрохлорида (1,8 или 3,5 мл).
Показания к применению Амписида
В соответствии с инструкцией, Амписид назначают в случаях инфекций, возбудителями которых являются чувствительные к медикаменту бактерии, а именно при:
- Пневмонии, хроническом бронхите, абсцессе легких и эмпиеме плевры (инфекции органов дыхания);
 - Холецистите и холангите (инфекции желчевыводящих путей);
 - Среднем отите, тонзиллите и синусите (инфекции ЛОР-органов);
 - Роже, вторично инфицированных дерматитах и импетиго (инфекции мягких тканей и кожи);
 - Пиелите, простатите, пиелонефрите, уретрите, эндометрите и цистите (инфекции половых органов и мочевыводящих путей);
 - Менингите, перитоните, септическом эндокардите, гонококковой инфекции, сепсисе и скарлатине;
 - Инфекциях суставов и костей;
 - Дизентерии, сальмонеллоносительстве и сальмонеллезе (инфекции ЖКТ).
 
Противопоказания
Применение Амписида противопоказано в случаях гиперчувствительности к компонентам препарата, инфекционном мононуклеозе и в период грудного вскармливания.
С осторожностью медикамент назначают при беременности, почечной или печеночной недостаточности.
Способ применения и дозировка Амписида
Амписид применяют внутривенно или внутримышечно, медленно струйно на протяжении 3-5 мин, либо капельно со скоростью60-80 капель в минуту. Первые 5-7 дней препарат вводят внутривенно, далее, если есть необходимость продолжения терапии – внутримышечно. Дозировка средства и курс лечения назначаются в индивидуальном порядке, в зависимости от возраста пациента и заболевания.
Побочные действия Амписида
В соответствии с инструкцией, Амписид вызывает побочные эффекты со стороны некоторых систем организма, а именно:
- Тошноту, псевдомембранозный колит и рвоту, диарею, повышение активности «печеночных» трансаминаз и снижение аппетита (пищеварительная система);
 - Лейкопению, анемию и тромбоцитопению (органы кроветворения и система гемостаза);
 - Головную боль, недомогание и сонливость (нервная система).
 
Также Амписид в некоторых случаях вызывает следующие побочные эффекты:
- Гиперкреатининемию, повышение концентрации мочевины и азотемию (лабораторные показатели);
 - Ринит, анафилактический отек и гиперемию кожи, конъюнктивит, крапивницу и лихорадку, эозинофилию и артралгию (аллергические реакции);
 - Флебит и болезненность в месте введения (местные реакции).
 
В случаях длительного применения Амписид провоцирует развитие вызванной устойчивыми к препарату микроорганизмами суперинфекции – кандидоза.
Особые указания
Если в период применения Амписида возникают серьезные аллергические реакции и суперинфекции, необходимо отменить медикамент и назначить соответствующую терапию.
Не рекомендуется одновременно применять Амписид с медикаментами, обладающими бактериостатическим действием – тетрациклинами, эритромицином, хлорамфениколом и сульфаниламидными препаратами.
При назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с низким содержанием натрия, важно учитывать, что в 1,5 г Амписида содержится приблизительно 115 мг микроэлемента.
Аналоги Амписида
Синонимами медикамента являются препараты Амоксициллин, Амоксиклав, Бактоклав, Вампилокс, Оспамокс и Панклав.
К аналогам Амписида относят такие лекарственные средства, как:
- Амоксиклав;
 - Бактоклав;
 - Кламосар;
 - Ликлав;
 - Медоклав;
 - Оксамсар;
 - Панклав;
 - Ранклав;
 - Тиментин;
 - Флемоклав Солютаб;
 - Экоклав.
 
Сроки и условия хранения
В соответствии с инструкцией, Амписид следует хранить в хорошо проветриваемом, защищенном от попадания света и недоступном для детей сухом месте, при температуре, не превышающей 25 °C. Медикамент отпускают из аптек по рецепту, срок его хранения, при условии соблюдения всех рекомендаций производителя, составляет два года. По истечении срока годности препарат необходимо утилизировать.







