Ломфлокс таблетки п/о плен. 400мг 5шт

Противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.Инфекции мочевыводящих путей, ЖКТ и желчевыводящих путей,инфекции органов дыхания,гнойные инфекции кожи и мягких тканей.Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами: — инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострения хронического бронхита и пневмонии); — средний отит; — неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы; — острые и хронические гонококковые, хламидийные и смешанные инфекции; — инфекции кожи и мягких тканей; — инфекции костей и суставов (в т.ч. хронический остеомиелит); — инфекционные энтероколиты и холециститы; — туберкулез легких (остропрогрессирующие формы туберкулеза, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина, туберкулез и сопутствующие неспецифические воспалительные процессы); Профилактика инфекционных осложнений при трансуретральных хирургических вмешательствах.

— церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие состояния с предрасположенностью к судорогам; — беременность, лактация; — детский возраст до 15 лет; — повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам.

T=+(02-25)C

Следует учитывать, что при циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования, если функции почек не нарушены. В период лечения следует избегать воздействия ультрафиолетовых лучей. Антацидные средства, витамины и другие препараты, содержащие магний, алюминий, железо, не следует принимать за 2 ч до и в течение 2 ч после приема ломефлоксацина. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Ломефлоксацин может вызвать головокружение и нарушение внимания, поэтому вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Ломефлоксацин является синтетическим противомикробным препаратом фторхинолоновой группы широкого спектра бактерицидного действия. Блокирует ДНК-гиразу бактерии, образуя комплекс с ее тетрамером и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii , Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli , Haemophilus influenzae, parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarralis, Proteus mirabilis, stuartii, vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophilla, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и marcescens , Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, aureus и epidermidis ), хламидий, микобактерий туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов микоплазмы и уроплазмы. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Стрептококки (большинство групп А, В, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию ломефлоксацина.

Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), по 400 мг 1 раз/сут. При нарушенной функции почек в первый день 400 мг, затем 200 мг/сут. Доза и длительность курса зависят от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя. Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения ломефлоксацином приводятся ниже:

Нарушение	Доза/схема	Длительность лечения
Неосложненная инфекция мочевых путей	400 мг 1 раз/сут	3 дня
Осложненная инфекция мочевых путей	400 мг 1 раз/сут	10-14 дней
Инфекции кожи и кожных структур	400 мг 1 раз/сут	10-14 дней
Обострение хронического бронхита	400 мг 1 раз/сут	7-10 дней
Профилактика инфекции мочевых путей после трансуретральной операции	400 мг	Разовая доза за 2-6 ч перед операцией
Профилактика при трансректальной биопсии предстательной железы	400 мг	Разовая доза за 2-6 ч перед биопсией
Острая неосложненная гонорея	400 мг	1-3 дня
Хроническая осложненная гонорея	400 мг	7-14 дней
Острый хламидиоз	400 мг	14 дней
Рецидивирующий хламидиоз, включая смешанную бактериально-хламидийную инфекцию	400 мг	14-21 дней
Туберкулез в составе комплексной терапии	400 мг	28 дней
Лечение сопутствующей инфекции при туберкулезе	400 мг	2-3 недели

<BR /> При лечении больных туберкулезом ломефлоксацин сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом. Не рекомендуется одновременное назначение ломефлоксацина с рмфампицином, так как эти препараты являются конкурентными антагонистами на микробном уровне. Риск фотохимической реакции можно снизить, принимая ломефлоксацин вечером.

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломфлокс не сообщалось.

Фотосенсибилизация, аллергические реакции, включая анафилактическую реакцию и отек Квинке. Сердечно-сосудистая система: угнетение сердечно-легочной функции, васкулит. Дыхательная система: отек гортани, отек легких. ЖКТ: болезненность слизистой рта, псевдомембранозный колит. Печень: гепатит Мочевыделительная система: интерстициальный нефрит, полиурия, почечная недостаточность, задержка мочи. Скелетно-мышечная система: артралгия, миалгия, тендинит, разрыв связок. Центральная и периферическая нервная система: атаксия, судороги, тремор, головокружение, головная боль; психические расстройства: тревожность, депрессия, расстройства сна, спутанность сознания, галлюцинации, извращение вкуса; нарушения зрения: диплопия, светобоязнь. Кожа: эксфолиативный дерматит, гиперпигментация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Обмен веществ: гипогликемия Кровь: тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Состав: Действующее вещество: 400 мг ломефлоксацина гидрохлорида.

Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств. Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид - почечную экскрецию. Является взаимным антагонистом рифампицина.