Лаферон

Оцените статью:
4 1 1 1 1 1 4 из 5 (3 голосов)

Лаферон – лекарственное средство противовирусного, иммуностимулирующего и противоопухолевого действия.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Лаферона: лиофильно высушенный порошок (в ампулах или флаконах, по 1, 5 или 10 штук в коробках картонных; по 1 или 5 ампул или флаконов в комплекте с растворителем – водой для инъекций, по 1 комплекту в картонной коробке).

Активное вещество – рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2б, его активность в 1 флаконе или ампуле может составлять: 100 тысяч Международных единиц (МЕ), 1 млн МЕ, 3 млн МЕ, 5 млн МЕ, 6 млн МЕ, 9 млн МЕ и 18 млн МЕ.

Дополнительные компоненты: калия дигидрофосфат, декстран, безводный натрия гидрофосфат, натрий хлористый.

Показания к применению

Лаферон рекомендован к применению в составе комбинированной терапии взрослых и детей при следующих заболеваниях:

  • Острые бактериальные, вирусные и смешанные инфекции;
  • Септические заболевания в острой и хронической форме, вирусной и бактериальной этиологии (в т.ч. сепсис);
  • Острый и хронический вирусный гепатит B (в среднетяжелой и тяжелой форме);
  • Герпетические инфекции различной локализации: опоясывающий лишай, множественные герпетические высыпания, герпетические кератоконъюнктивиты и кератоувеиты, генитальные инфекции;
  • Урогенитальный хламидиоз в хронической форме;
  • Поражения нервной системы, протекающие с моно- и полирадикулярными болевыми синдромами;
  • Рассеянный склероз;
  • Папилломатоз гортани;
  • Гемобластозы: волосатоклеточная лейкемия, хроническая миелоидная лейкемия, злокачественная неходжкинская лимфома;
  • Злокачественные опухоли: меланома кожи и глаза, миеломная болезнь, саркома Капоши, рак мочевого пузыря, почки, яичника, молочной железы.

Противопоказания

  • Беременность (ввиду угрозы прерывания);
  • Гиперчувствительность к компонентам средства.

Способ применения и дозировка

Раствор Лаферона можно вводить внутривенно, подкожно, внутримышечно, внутрибрюшинно, эндолимфально, внутрипузырно, ректально, парабульбарно и интраназально. В качестве растворителя используется вода для инъекций, если порошок требуется развести в 1 мл, и изотонический раствор натрия хлорида (физиологический раствор) при необходимости разведения в большем объеме.

Рекомендуется следующий режим дозирования:

  • Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ). Назначают детям интраназально по 20-100 тысяч МЕ/мл (в зависимости от возраста), также разрешается вводить в носовые ходы ватные турунды, пропитанные средством. Взрослым проводят внутримышечные инъекции в дозе 1-3 млн МЕ, или интраназальные инстилляции – по 4-6 капель 6-8 раз в сутки;
  • Острая и рецидивирующая пневмония вирусно-бактериальной и вирусной этиологии. Рекомендуют вводить внутримышечно в дозе 1 млн МЕ на протяжении 5-7 дней в составе комплексной терапии;
  • Гепатит В. Применяют внутримышечно при острой форме по 1 млн 2 раза в сутки в течение 10 дней, при хронической форме – по 3-4 млн трижды в неделю на протяжении 2 месяцев;
  • Диарейный синдром новорожденных. Вводят ректально в течение 3-7 дней (в виде микроклизм) по 100 тысяч МЕ в сутки;
  • Острые кишечные инфекции у детей с явлениями гипокоагуляции. Применяют ректально по 10 тысяч МЕ/кг массы тела 3 раза с интервалом между приемами в 2 суток;
  • Гнойно-септические заболевания брюшной полости. Назначают внутривенно по 2-4 млн 1 раз в сутки, общая доза на курс составляет 12-16 млн МЕ;
  • Опоясывающий лишай. Вводят подкожно вокруг зоны высыпания ежедневно по 2 млн МЕ, растворенных в 5 мг физиологического раствора, и внутримышечно 1 млн МЕ – 5-7 дней;
  • Кожные герпетические высыпания. Применяют подкожно по 2 млн МЕ, вводя вокруг очага высыпаний;
  • Герпетические кератоконъюнктивиты. Вносят по 2-3 капли раствора (1млн МЕ на 5 мл физиологического раствора) под конъюнктиву пораженного глаза каждые 2 часа на протяжении 7-10 дней;
  • Генитальная герпетическая инфекция. Вводят по 2 млн МЕ ежедневно внутримышечно и проводят аппликации на зоне высыпания;
  • Папилломатоз гортани. Рекомендуют внутримышечное или (при возможности) перифокальное введение в область гортани в дозе 100-150 тысяч МЕ/кг массы тела;
  • Рассеянный склероз. Принимают по 1 млн МЕ при внутримышечном введении 3 раза в сутки на протяжении 10-15 дней, далее в той же дозе 1 раз в неделю в течение 6 месяцев;
  • Поражения нервной системы, сопровождающиеся поли- и монорадикулярными болевыми синдромами. Вводят по 1 млн МЕ внутримышечно в составе комбинированного лечения в течение 5-10 дней.

При терапии злокачественных опухолей рекомендуются следующие дозы Лаферона:

  • Рак молочной железы, меланома кожи, миеломная болезнь, саркома Капоши: по 3 млн МЕ в сутки внутримышечно, 10 дней;
  • Рак почки: по 1 млн МЕ внутримышечно, 10 дней;
  • Увеальная меланома: по 1 млн МЕ ежедневно парабульбарно в течение 10 дней;
  • Рак мочевого пузыря: по 5-10 млн МЕ в виде внутрипузырных инстилляций от 3 до 6 раз. Курс составляет 30 млн МЕ;
  • Рак яичника: по 5 млн МЕ внутрибрюшинно во время хирургической операции и в течение последующих за ней 5 дней – в дренаж. В дальнейшем назначают на протяжении 10 дней между курсами химиотерапии по 3 млн МЕ внутримышечно, общая доза средства – 90 млн МЕ.

Побочные действия

При инъекционном введении Лаферона, особенно в начале курса, часто может наблюдаться: вялость, озноб, боль в суставах, повышение температуры тела, мышечная и головная боль. Во время дальнейшего лечения эти эффекты ослабевают и исчезают, также их можно купировать или значительно уменьшить, принимая 0,5-1 г парацетамола за 30-40 минут до проведения инъекции. При продолжительном приеме возможно развитие лейкопении и тромбоцитопении, которые устраняются с помощью понижения дозы.

Симптомами передозировки могут быть прострация, глубокие нарушения сознания, летаргия. Эти состояния являются обратимыми и регрессируют при отмене препарата.

Особые указания

При комбинированной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний, применение Лаферона позволяет снизить дозу назначаемых совместно с ним противовирусных и антибактериальных препаратов, тем самым способствуя понижению их токсического системного действия и сокращению курса лечения.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное использование с глюкокортикостероидами.

Сроки и условия хранения

Хранить в темном месте, недоступном для детей, при температуре 2-8 °C.

Срок годности – 3 года.

После разведения раствор для инъекций требуется немедленно использовать. Раствор для интраназального применения хранить не более суток при температуре 2-8 °C.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Оставьте свой комментарий